С 11 мая Министерством здравоохранения Казахстана снят запрет, наложенный на использование медицинского препарата «актовегин». Таким образом, он разрешен к использованию во всех поликлиниках и больницах страны. Результаты исследования, проведенного Национальным центром экспертизы лекарственных средств, показали, что «актовегин» соответствует всем международным стандартам, и он безопасен. Также разрешено назначение в лечебных целях и натрия хлорида, винпосана и пирацетама, которые применялись при лечении погибших жительниц Актобе.
Напомним, о чем ранее рассказывала наша газета. 22-23 марта в Актобе скончались три женщины, еще одна пациентка попала в реанимацию. Все они находились на лечении в дневном стационаре поликлиники. Скончавшиеся две пенсионерки и одна 53-летняя женщина получали через капельницу винпосан, пирацетам и актовегин. Им стало плохо спустя несколько дней после начала лечения. Тогда предположили, что причиной гибели пациенток мог стать некачественный актовегин.
Расследованием занялась специально созданная комиссия Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности, куда были привлечены независимые аккредитованные эксперты, клиницисты, фармакологи и судебно-медицинские эксперты.
Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности на своем сайте сообщил следующее. При проверке летальных случаев в Актобе установлено, что при назначении лекарств были соблюдены дозировка, способы введения и сроки лечения. Анализ более 20 медицинских карт больных дневного стационара городской поликлиники, получавших одновременно лечение с использованием лекарственных средств — актовегин, винпосан, пирацетам, натрия хлорид — показал, что случаи ухудшения состояния не зафиксированы. Причем при проверке других поликлиник города Актобе также не зарегистрированы побочные действия вышеперечисленных лекарств.
Таким образом, экспертиза Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники завершена, а испытания образцов показали, что они соответствуют требованиям по качеству и безопасности. Согласно приказу от 30 апреля 2014 года №320 «О возобновлении медицинского применения лекарственных средств» возобновлению медицинского применения подлежат: актовегин 40 мг/мл, раствор для инъекций в ампулах 5 мл, производства Никомед Австрия ГмбХ; натрия хлорид 0,9%, раствор для инъекций во флаконе по 200 мл, производства Келун, фармацевтический завод, Китай; натрия хлорид 0,9%, раствор для инъекций во флаконе по 250 мл, производства Хуашидан АК, Китай, винпосан 0,5% раствор для инъекций в ампулах по 2 мл №5, производства Химфарм, Казахстан, пирацетам 20% раствор для инъекций в ампулах по 5 мл №5, производства Химфарм, Казахстан, а также пирацетам 20% раствор для инъекций в ампулах по 5 мл № 10, производства Борисовский завод медицинских препаратов, Беларусь.
Вместе с тем, прокуратура г. Актобе продолжает работу по установлению других причин гибели пациенток.
Светлана НОВАК
